琨瑤少爺
突發性耳聾在臨床上雖然並不是很常見，但是一旦患上此病，患者就會承受很大的痛苦。整日裡生活在無聲的世界裡，會造成人的情緒極度反常，有患上自閉症的可能。那麼，對於突發性耳聾的病發原因你瞭解多少呢?還是讓耳科專家來為大家仔細講解一下吧。
突發性耳聾的原因有哪些?
病毒感染學說
突發性耳聾的病因可能為病毒引起的急性耳蝸炎或急性耳蝸前庭迷路炎。許多病毒都可能與本病有關，包括鉅細胞病毒、腮腺炎病毒、風疹病毒、麻疹病毒、單純皰疹病毒和流感病毒A、B及水痘病毒等。很多患者在發病前有上感病史，兒童突發性聾多發生在冬春季上呼吸道感染及腮腺炎流行的季節，且聽力損失較為嚴重，發病前常有感冒或流行性腮腺炎接觸史或患病史，提示本病與病毒感染密切相關。抗病毒藥物可以增加類固醇治療的作用而提高突發性聾的治癒率，也間接說明了突發性聾與病毒感染的相關性。
迴圈障礙學說
目前普遍認為內耳供血障礙是突發性聾的主要病因，患者的聽力損失程度與耳蝸血流速度、血流量和血管橫截面積有關。內耳的血液供應來自迷路動脈，內耳毛細胞生理活動耗氧量較高，對缺氧耐受差，血壓或迴圈二氧化碳分壓下降都可能引起耳蝸外淋巴氧張力減小，從而降低內耳供氧量，因此各種原因引起的耳蝸微迴圈功能障礙都可以造成聽覺器官功能損害，引起聽力下降。其次，使用改善迴圈功能的藥物能夠促進患者聽力恢復，也間接證明了迴圈功能障礙可能是突發性聾的發病機制。
自身免疫學說
自身免疫學說是突發性聾較新的致病機理。流行病學研究提示，一些自身免疫性疾病如Cogan氏綜合徵、顳骨動脈炎、系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等均與突發性聾有關。研究表明，內耳膜迷路具有免疫應答、免疫防禦和免疫調節能力，在某些病理情況下，內耳組織可成為自身抗原，激發自身免疫反應，引起內耳組織和功能的破壞，進而出現聽力下降。
聽力是否正常是人們得以與人正常交流的關鍵，如果不幸患上突發性耳聾的話，為了避免給工作、學習帶來麻煩，專家建議患者應當及時去醫院進行檢查和治療，以免耽誤病情，給後期的治療帶來麻煩。更多關於突發性耳聾方面的訊息，您有疑問的話還可以諮詢耳科方面的專家來了解。
