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地中海貧血是臨床上常見的一種貧血類的疾病，這種病是一種常見的遺傳性疾病，多數分佈在廣西和廣東地區，同時根據病情的輕重分為四個等級，關於具體特點我們看看下面的介紹。
1重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
2中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
預防措施：
1.開展人群普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和 地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。
2.地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。
3.維他命之補充 同平常人，於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。
4.婚前檢查：結婚物件應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。
5.產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
透過上述介紹相信您對地中海貧血基本情況應該有了一個瞭解，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，所以做好預防應該做到以上幾點，希望以上的內容能夠幫助到大家，
